来源：市场资讯
（来源：誉衡股份）
聚力打造专业化学术团队
—— 誉衡药业 ——
推动风免疾病治疗新格局
类风湿关节炎、银屑病是困扰众多患者的慢性自身免疫性疾病，长期坚持规范用药是稳定控制病情的关键。
近日，誉衡药业自主研发的国产首家甲氨蝶呤预充式注射液重磅上市，依托预充注射剂型提升用药便利性与安全性，切实化解传统临床用药诸多痛点。本期我们特别专访誉衡药业创新医疗事业部总经理王遇道，其深耕自免领域多年，深度解读这款产品的临床价值、患者价值与行业价值。
受访嘉宾：王遇道
誉衡药业营销中心副总经理、创新医疗事业部总经理。深耕自身免疫、风湿皮肤病领域营销多年，积淀深厚的行业经验，精通领域内学术推广与产品市场化布局工作，深度洞察国内自免疾病诊疗现状与患者真实需求，持续推动国产首家甲氨蝶呤预充针落地临床、惠及患者。
问
在您看来，这款预充针最核心的临床价值，以及能为患者带来哪些获益？
王遇道：甲氨蝶呤预充针最核心的临床价值，在于有效提升临床治疗效率。皮下注射的给药方式可提升MTX的生物利用度，维持平稳血药浓度，助力患者更快达成治疗目标，帮助更多患者实现临床缓解，维持低疾病活动度。
从患者实际体验层面看，能够帮助他们快速控制不适症状，显著改善生活质量。同时该剂型可显著减轻胃肠道不良反应，这也是本品一大突出优势。唯有提升患者治疗依从性，才能引导患者坚持规范治疗，实现长期健康获益。
02
国内风湿免疫病患者，尤其RA患者目前的治疗现状如何，普遍面临哪些难题？
王遇道：国内风湿免疫病患者基数庞大，总人数超2亿，整体呈现疾病认知不足、就诊意愿偏低、规范治疗率低的局面。
其中类风湿关节炎患者已超过500万，同样存在治疗不规范、致残率高、用药可及性差、依从性低的困境。中国类风湿关节炎直报项目（CREDIT）数据显示，我国RA患者治疗达标率仅为18.8%，显著低于美国（53.3%–63.6%），且近半数患者治疗1年仍未达标。
此外，RA 是一种高致残性疾病，是造成我国人群残疾的重要诱因，且随着病程延长，RA患者的残疾率不断上升。甲氨蝶呤是国内外指南一致推荐的RA锚定药，为临床初始治疗首选药物，被誉为RA治疗的“金标准” 。
但相关数据显示，甲氨蝶呤在我国的临床使用率仅为56.7%。用药不规范、不可及是导致达标率低的重要原因，也与国内长期以来仅有的口服MTX方案存在治疗局限有关。
03
对标进口同类产品，誉衡这款自研产品具备哪些独特的核心优势？
王遇道：作为本土医药企业，我们始终心系临床诊疗需求与患者就医难处，临床治疗方案偏少、优质药品可及性有限，是行业长期存在的诊疗难题。在产品品质与生产工艺层面，誉林®严格恪守高标准生产规范，产品品质对标进口同类产品，建立完善严苛的质量管控体系。
与此同时，我们立足大众就医需求制定合理亲民的定价方案，切实减轻患者长期用药带来的经济压力，进一步扩大优质好药的普及范围，丰富临床治疗用药选择，让更多普通患者能够轻松用上高品质治疗药物。
除此以外，公司创新医疗事业部组建了一支深耕风湿免疫领域的专业团队，团队人员具备扎实的专业水平，优良的职业素养。后续我们将持续搭建合规化、学术化、系统化的学术推广服务体系，积极开展学科共建工作，助力风湿免疫疾病治疗向规范化、科学化持续发展，让更多患者获益。
04
产品上市后，公司将如何布局，加快产品落地和普及，让患者尽早用上好药？
王遇道：产品上市之后，我们首先推进临床终端准入布局，率先对接各地风湿免疫专科特色医院，快速完成院内准入工作，满足临床一线紧急用药需求。同时积极推动药品下沉基层医疗机构，解决基层用药难、群众购药难的问题；同步加快专业零售药房、DTP药房渠道布局。公司将全力保障药品稳定生产与顺畅流通，从多维度完善药品供应体系，全面提升药品可及性，切实让各地患者能够便捷购药、安心用药。
产品展望
誉衡药业甲氨蝶呤预充针的顺利上市，既是企业产品研发领域取得的重要成果，也是国产自免慢病治疗剂型的重要补充。以预充针剂型解决临床痛点，以本土药企力量降低大众用药门槛，助力广大风湿免疫、银屑病患者摆脱繁琐治疗，实现更高效、更安全、更便捷的慢病健康管理。
未来，誉衡药业将持续坚守医药初心，持续深耕自身免疫疾病细分领域，潜心打磨高品质临床用药，配套完善专业化学术服务与临床治疗支持。以匠心坚守医药品质，以实干守护大众身心健康，携手行业同仁共同推动国内自身免疫疾病整体诊疗水平稳步向前发展。
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