6月10日,和铂医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其HBM7004的新药临床试验(IND)申请,用于治疗晚期实体瘤。
和铂医药:HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局受理
6月10日,和铂医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其HBM7004的新药临床试验(IND)申请,用于治疗晚期实体瘤。
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