企业动态 英伟达持续布局医疗领域，携手面向医生打造AI病历记录应用的初创企业Abridge，联合训练一款医疗专用人工智能模型。两家企业表示，该模型专为临床沟通场景打造，将独家应用于阿布里奇的平台，优化临床决策支持、医疗文书记录等工作。英伟达同时也是阿布里奇的投资方。这款医疗模型将基于英伟达Nemotron系列开源模型进行训练。开源模型通常允许用户免费下载和二次修改；而完全开源的模型，还会向使用者开放全部训练数据与代码。 由东诚药业集团与德国埃克特-齐格勒股份公司共同出资建设的齐康原医疗科技（常州）有限公司位于常州金坛区的全新医用同位素生产基地正式落成。这标志着国内首个阿尔法核素从“高度依赖进口”到“自主规模供应”的医用同位素工程落地。基地已于2025年末完成回旋加速器的采购与安装。项目总使用面积9500平方米，预计2027年初启动商业化生产。基地首期将量产锗[68Ge]，该核素是制备镓[68Ga]的母核素，而镓[68Ga]是影像诊断领域的核心医用同位素。按照规划，基地二期将建成国内首个锕[225Ac]商业化生产平台，锕[225Ac]是下一代靶向抗癌治疗的关键核素。 京东健康与哈药集团正式签署战略合作协议。双方将围绕新药首发、AI精准推荐、患者科普教育与全病程管理等方向深化合作，共同打造早锌晚钙科学营养新生态。此次合作双方还将共同推动“钙锌分补”等科学营养理念落地，并实现从儿童维矿到全年龄段骨营养补充及治疗产品的系统化升级。 心血管抗体及大分子创新药物研发关键技术与产业化北京市重点实验室近日正式通过北京市科委、中关村管委会认定。该实验室由北京热景生物技术股份有限公司牵头，联合北京舜景生物医药技术有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京尧景基因技术有限公司共同组建，是首都医药健康领域布局心血管前沿创新、开展核心技术攻关的重要载体。 和铂医药宣布任命Dhavalkumar Patel博士为科学顾问。Patel博士在学术界和产业界拥有逾20年的药物创新经验，目前担任Sana Biotechnology执行副总裁兼首席科学官。在2024年加入Sana Biotechnology之前，Patel博士曾担任优时比公司（UCB）执行副总裁兼首席科学官。在加入优时比之前，他曾在诺华公司工作了10年，担任诺华生物医学研究所（NIBR）欧洲负责人，领导自身免疫、移植和炎症等疾病领域的研究工作。目前，他担任Priothera、Quell Therapeutics和RE-AIM Therapeutics的董事会成员，并担任Mimetas BV的董事会主席。 药明康德公告，公司此前披露拟以10亿元回购公司A股股份，用于员工持股计划，回购价格上限156.95元/股。2026年6月11日，公司首次实施回购，通过集中竞价方式回购股份103.52万股，占总股本0.0347%，回购价格区间95.59元/股至97.54元/股，使用资金总额约1亿元（不含交易费用）。 深圳津渡生物医学科技有限公司宣布完成A轮融资，本轮融资由高特佳投资领投，近亿元资金将主要用于深化物理AI（Physics-AI）底层架构研发、BioFord Agent具身自主科研平台的迭代升级及全球市场布局拓展。 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司宣布完成3.18亿元D轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金和上海科创集团联合领投，粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业投资机构共同参与。凯思凯迪成立于2017年，位于上海张江，是一家聚焦于胆汁酸代谢失常相关疾病的临床阶段的生物技术公司。 仁和药业公告，2026年6月10日，杨文龙将其持有的仁和（集团）发展有限公司73.1137%的股权转让给其子杨潇。转让完成后，杨文龙不再持有仁和集团的股权，杨潇持有仁和集团73.1137%的股权。仁和集团持有仁和药业23.24%股份，本次权益变动不涉及仁和集团所持公司股份的变动，不会导致公司控股股东发生变更，公司控股股东仍为仁和集团。本次转让完成后，上市公司实际控制人由杨文龙变更为杨潇。 医疗技术公司LivaNova PLC宣布，Jette Nygaard-Andersen在近日举行的年度股东大会上当选为公司董事会成员。Nygaard-Andersen拥有超过25年的国际企业管理经验，她的加入将为董事会带来深厚的医疗技术治理专长和丰富的上市公司董事会经验。Nygaard-Andersen目前担任丹麦跨国医疗设备公司Coloplast A/S的董事会主席。 产业动态 国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，默沙东的克莱罗韦单抗（Clesrovimab，MK-1654)注射液获批上市，适应症为用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。君实生物控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所（中科院微生物所）达成合作，君拓生物将被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的相关独占许可权益。该四价重组疫苗可同时均衡覆盖DENV1-DENV4四个血清型，规避减毒活疫苗因型间生长和复制差异可能引发的免疫不均、抗体依赖增强重症风险和适用人群受限等短板，有望为暴露风险人群提供全面的免疫保护。 瑞孚迪（Revvity）全新单双检血液核酸筛查试剂盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）正式获批上市。该产品专为应对中国采供血机构与临床实验室日益提升的检测需求而设计，提供更适配本土场景的血液核酸筛查一体化解决方案。 首药控股完全自主研发的1类创新药康特替尼颗粒（首要泽）获国家药监局批准上市，单药适用于既往未经过ALK抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该产品是国家重大新药创制专项支持品种，可显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险，且安全性和耐受性良好。 国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准武汉朗来科技发展有限公司申报的1类创新药盐酸兰诺可泮片（商品名：依适宁）上市，该药品适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 国家药品监督管理局批准中山康方生物医药有限公司申报的古莫奇单抗注射液（商品名：奇佑康）上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 强生宣布，其研发的TECNIS PureSee人工晶状体正式在美国全面上市。这是一款专为白内障手术患者设计的扩展焦深晶状体，能够提供清晰的远距离和中距离视力，同时兼顾一定的近距离视力。 蔡司医疗技术公司宣布，其专为治疗白内障并同时矫正散光设计的AT LUCIA toric 721P人工晶状体已成功完成早期临床植入。蔡司目前正在欧洲六个国家（捷克共和国、德国、意大利、西班牙、瑞典和英国）的选定资深外科医生中进行一项早期临床试验。已经开始植入新晶状体的医生们报告了积极的初步印象。该晶状体目前已获得CE标志，预计将于2026年下半年在部分欧洲国家上市。 美国食品药品管理局（FDA）批准一款非处方仿制药的紧急使用，用于治疗猫狗感染的新世界螺旋蝇病症，目前美国政府正加大力度控制这种寄生虫的蔓延。FDA表示，硝虫吡虫啉片是一种速 效治疗药物，可用于体重至少两磅且至少四周龄的宠物。该药物预计可在首次用药后数小时内杀死大部分幼虫。
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