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在生命科学的传统认知中,无论是人类的先天免疫,还是植物与细菌的防御系统,当遭受病毒入侵时,免疫蛋白通常需要像“集结号”一样迅速聚拢,组装成更大的复合体(寡聚化)来释放战斗力。

2026年6月25日,四川大学西华医院生物治疗全国重点实验室的余雅梅/陈强研究团队在Molecular Cell上发表了文章Oligomer disassembly activates an HEPN-containing bacterial defense system,却揭示了一个完全反传统的“逆向思维”防御机制该团队报道了一种细菌抗病毒防御系统,其激活方式与风吹散蒲公英种子异曲同工基于这一极具诗意的解聚激活特征,研究团队赋予它一个浪漫的名字:Dandelion(蒲公英)系统

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蒲公英系统依靠解聚激活其RNase活性

借助晶体衍射和冷冻电镜(Cryo-EM)等生物学技术,研究团队完整还原了蒲公英系统的工作图景:蒲公英蛋白由负责催化的HEPN结构域和负责结合RNA的C端结构域(CTD)组成。在未被噬菌体侵染的细胞中,12个蒲公英分子形成双层交叉堆叠的十二聚体,此时负责捕获核酸的CTD结构域被聚体封锁,催化活性位点也被聚体掩埋。这种高阶组装充当了分子“安全开关”,防止发生自身免疫。当噬菌体感染细菌时,其复制过程产生的单链DNA结合蛋白(SSB)会与单链DNA结合,而这一复合体能够直接结合蒲公英系统,打破其原有的结构平衡。在SSB的触发下,蒲公英十二聚体发生解体,原本被掩埋的活性位点和RNA结合域彻底暴露,沉睡的RNase活性大开,迅速切割细菌内的RNA,大肠杆菌随即自杀,提前终止噬菌体的组装与扩增。

这一发现突破了现有免疫激活机制的传统认知框架,显著拓展了学界对细菌抗病毒生存策略的理解。值得一提的是,Dandelion(蒲公英)系统也是余雅梅/陈强课题组继先后命名Nezha(哪吒,成果发表于Molecular Cell2023年)、Hailibu(海力布,成果发表于Molecular Cell2025年)与CMoRE(成果发表于Nature Communications2026年)等新型细菌抗病毒系统后,正式命名的又一个细菌抗病毒系统。

四川大学为该论文的唯一完成单位。四川大学生物治疗全国重点实验室博士研究生唐弋雯、刘亭,博士后熊超为本文共同第一作者,余雅梅研究员和陈强研究员为本文共同通讯作者。

https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.06.008

制版人: 十一

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