7月24日，海特生物（300683）发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司申报的注射用埃普奈明用于不可切除或转移的经典型软骨肉瘤的临床试验申请获得受理。

软骨肉瘤是一种罕见的原发于软骨的恶性肿瘤，是继骨肉瘤第二常见的原发性恶性骨肿瘤，约占原发性恶性骨肿瘤的20%。

注射用埃普奈明是公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药，也是全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5激动剂。

2026年一季度，海特生物实现收入1.59亿元，归母净利润-2305万元。