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一个美国弗吉尼亚州联邦法院裁定，美国总统唐纳德·特朗普政府对堕胎药米非司酮（mifepristone）实施的限制措施“不合法”，必须予以重新审议。
该案由非营利组织“生殖权利中心”（Centre for Reproductive Rights）于2023年5月提起，代表的是弗吉尼亚州、堪萨斯州和蒙大拿州的堕胎服务提供者。当时处于关键地位的是一套被称为“风险评估与缓解策略”（REMS）的规则。其中一项规定强制要求处方开具者向制造商注册，从而建立了一个全国性的堕胎服务提供者数据库；倡导者指出，这可能会给医生带来安全风险。
另一项规定要求药房必须获得专门认证并保存详细记录，而第三项规定则要求患者审阅相关咨询内容 --- 批评人士认为这些内容并不准确。
法官罗伯特·S·巴卢在周四做出、并于周五广为披露的一项裁决中写道，这些新限制措施是“武断且反复无常的”，因为“过去四分之一个世纪以来，FDA 一贯认定米非司酮是一种安全有效的药物。”
他责令特朗普政府重新审议相关规定，但并未将其作废，也未认定美国食品药品监督管理局（FDA）在试图实施安全限制措施时存在原则性的违法行为。
生殖权利中心首席执行官南希·诺斯普就此表示高兴，说道：“这项裁决是科学的胜利。”
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