在经典细胞生物学教科书中，有丝分裂染色体的组装一直围绕 “凝缩蛋白环挤出” 模型展开：凝缩蛋白作为 ATP 依赖的 DNA 转位酶，通过不断将染色质纤维挤出成环状结构，实现染色体的纵向压缩，最终形成标志性的 X 形中期染色体。
但这一经典模型始终存在无法弥合的核心漏洞：环挤出只能解释染色体的线性长度缩短，完全无法说明染色质密度如何提升至蛋白晶体级别（染色质体积占比 > 25%）的致密状态；实验证据表明，快速降解细胞内全部凝缩蛋白后，染色质依然会浓缩成无定形团块，其密度与正常有丝分裂染色体并无差异。
这意味着：染色体的 形态塑造（圆柱形架构）与密度浓缩（物质致密化） 是两个完全独立的生物学过程。百余年来，染色体浓缩的物理本质一直众说纷纭，液相凝聚、聚合物熔体、多层片层等假说层出不穷，却始终缺乏定量的实验与理论验证。
据此,斯坦福大学Roger D. Kornberg教授团队通过高通量单染色体定量成像结合经典聚电解质凝胶理论，首次证实真核染色体本质是一种离子型水凝胶，其浓缩与去浓缩的状态切换是典型的一级体积相变（Volume Phase Transition, VPT），而组蛋白乙酰化 - 去乙酰化循环正是调控这一相变的核心分子开关。
2026年8月13日, 相关工作以“The eukaryote chromosome, a two-state system with interconversion by a volume phase transition”为题发表在Science上。
斯坦福大学医学院Roger D. Kornberg教授因揭示“真核生物转录的分子机制”而获得了2006年诺贝尔化学奖。其学术贡献主要有三个方面。1：发现了真核生物染色质的基本组成单元：核小体（nucleosome）的结构组成；2：发现了调控真核基因转录的重要成分：中介体复合物（Mediator）；3：成功解析了RNA聚合酶II催化信使RNA合成各个过程的高分辨率晶体结构。此外，他的发现还包括：提出了核小体是真核生物转录的通用抑制因子学说；首次鉴定了真核生物染色质重塑因子RSC复合物等。
图文介绍
为了精确捕捉染色体的物理行为，建立了一套高通量微流控成像系统。发现，在体外环境中，染色体的膨胀与收缩是完全各向同性的，并且这种形态变化在多个循环中高度可逆，其形态细节的相关系数在凝缩态接近0.98，去凝缩态约为0.95，表明反复凝缩去凝缩后的结构依然忠实于天然状态。值得注意的是，凝缩与去凝缩的动力学存在显著不对称性，凝缩态的有效寿命比去凝缩态长约20倍，这暗示了介导凝缩的因子（如精胺）具有更快的结合速率。
图1. 体外受控的染色体去凝缩与再凝缩
在确定了实验系统的可靠性后，对染色体材料的物理身份进行了鉴定。发现，染色体的行为完美符合经典聚电解质凝胶理论。该理论将染色体视为一个由非共价交联（如组蛋白尾巴与DNA的离子接触）构成的弹性网络，其平衡体积由混合自由能、网络弹性以及唐南效应共同决定。一个令人意外的实验证实了这一理论：当离子强度降至极低时，原本膨胀的染色体竟然再次凝缩，这种现象被归因于水合氢离子对网络带电基团的质子化，中和了固定电荷。通过系统滴定不同价态的胺类化合物，理论与实验数据达到了惊人的吻合，有力地证明了染色体本质上是一个充满液体的离子凝胶网络。
图2. 染色体是离子凝胶
更为深刻的发现来自于对相变行为的观察。当改变精胺浓度或pH值时，凝缩与去凝缩的路径并不重合，形成了明显的滞后回线。这种滞后现象是热力学一级相变的典型特征，其根源在于自由能景观中存在两个被能垒隔开的局部极小值 - 分别对应膨胀态和塌缩态。还直接观察到了这两个相的共存状态：在低多胺浓度下，单个染色体上出现了膨胀与凝缩区域并存的"相共存"现象，并且相边界会随着溶液交换而定向移动。在宏观上，这种相变甚至表现为染色体悬液在加入精胺后突然变得浑浊并迅速沉降。
图3. 染色体凝缩涉及染色质凝胶的体积相变
除了多价阳离子，细胞内部高浓度的蛋白质和生物大分子也深刻影响着染色体的状态。研究发现，聚乙二醇可通过排空效应高效地驱动染色体凝缩，其浓度依赖性高达六次方，表现出超乎寻常的协同性。同样，各种蛋白质，无论是碱性还是酸性，均能在微摩尔浓度下诱导染色体凝缩，其效力与等电点密切相关（图4C）。在生理离子强度、大分子浓度与多价阳离子环境下，浓缩态是染色质的热力学稳定态；反之，去浓缩（如常染色质的基因激活区域）需要主动的表观修饰调控来打破稳态。这些结果表明，在细胞质这种"拥挤"的环境中，构成染色质的蛋白与DNA之间的非共价交联以及由大分子引起的排空力，共同促使凝缩成为有丝分裂染色质在生理条件下的"默认状态"。
图4. 大分子拥挤与静电桥连驱动的凝缩
(表1) 把"裸 DNA"与"染色体"对各类浓缩剂的有效浓度放在一起对比，直观说明：染色体远比裸 DNA 容易被压实，这正是组蛋白部分中和 DNA 电荷、削弱排斥力的直接后果。
综上，这项工作彻底改变了我们对染色体本质的认知。它揭示了细胞通过化学修饰（如组蛋白乙酰化）调节凝胶的网络参数（如电荷密度和交联密度），从而精确地将染色体"调谐"在体积相变的临界点附近，使得基因组的特定区域能够在活性（膨胀）与非活性（凝缩）状态间发生切换。这种将生物功能与宏观物理相变联系起来的模型，为理解细胞周期调控、表观遗传修饰以及癌症中异常的染色体行为提供了坚实的理论基石。
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz1083
免责声明：部分资料可能来源于网络，转载的目的在于传递更多信息及分享，并不意味着赞同其观点或证实其真实性，也不构成其他建议。仅提供交流平台，不为其版权负责。如涉及侵权，请联系我们及时修改或删除。原创文章欢迎个人转发和分享，刊物或媒体如需转载请联系。联系邮箱：chem@chemshow.cn
扫二维码
<化学与材料科学>
Chem-MSE
诚邀投稿
欢迎专家学者提供化学化工、材料科学与工程及生物医学工程等产学研方面的稿件至chem@chemshow.cn，并请注明详细联系信息。化学与材料科学会及时选用推送。
热门跟贴