辛辛那提（WXIX）——一位二十多岁时被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的三州地区女性，决心把自己的经历变成对同龄人的警钟。
汉娜·布罗尔曼正面临这种致命疾病带来的生活巨变，但她表示不会放弃努力，让更多人了解这种病。
布罗尔曼说，当她得知自己患上ALS时，除了高中时参加过冰桶挑战，她当时对这种病几乎一无所知。现在，她努力让大家了解这种病，同时为研究筹款。
“我希望能尽最大努力，帮大家找到治愈的办法，”布罗尔曼说。
婚礼前，症状就悄悄出现了
2024年1月，巴丁高中和圣约瑟夫山大学毕业生布罗尔曼的腿开始发僵，几个月内迅速恶化，差点让她没法在婚礼上走过红毯。
“她不得不改礼服，因为鞋子也得换，我们当时不知道她还能不能穿高跟鞋，”她的丈夫洛根说。“她靠她爸和我搭了把手，总算搞定了。”
接下来的几个月，情况越来越糟。差不多两年时间，她来回跑医院、赶预约，到处找说法。
十月份，她拿到了诊断书，这永远地改变了她的生活。她确诊了肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
“这是一种致命的疾病，最后会让我走不了路、说不了话、吃不了东西，连呼吸都困难，”布罗尔曼说。
这种疾病可能影响任何人
肌萎缩侧索硬化症，又称卢伽雷氏症，是一种神经退行性疾病，专门攻击大脑和脊髓。大家通常觉得这是老年人才会得的病，但汉娜的诊断提醒大家，它可能影响任何人。
如今，布罗尔曼现在出门都得坐轮椅。她开始觉得胳膊没劲儿，说话也不利索了。但她不想就这么认输。
“趁我还能说话，我想尽可能多地传递这个信息，”布罗尔曼说。
汉娜确诊时，她和洛根才结婚一年半。洛根说，汉娜在跟病魔作斗争时，最难受的就是没法像以前那样帮别人了。
“她这人从来不会开口求人，但总是第一个伸手帮别人，”洛根说。
筹款活动计划中
亲朋好友正在张罗一场“给汉娜希望”筹款活动。筹到的钱会用来付汉娜的医药费，还有把家里改造成更方便她住的样子。
对汉娜来说，这场活动意义重大，远不止关乎她一个人。
“她借这个机会让大家多了解ALS这种病。这样希望能帮更多人认识这个病，她也想一直做下去，”洛根说。
这周末，汉娜会在卡温顿的Smoke Justis参加一个筹款活动，目的是给ALS筹钱，也让大家更了解这个病。
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