来源:新浪港股-好仓工作室
【新华制药:获得左卡尼汀口服溶液药品注册证书】 新华制药公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》,该药品为化学药品4类处方药,规格10ml:1g,用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,以及先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗,属于2025年版国家医保目录乙类品种。本次获证进一步丰富公司口服代谢调节制剂产品系列,有利于提高市场竞争力。药品销售受行业政策、招标采购等因素影响存在不确定性。
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【新华制药:获得左卡尼汀口服溶液药品注册证书】 新华制药公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》,该药品为化学药品4类处方药,规格10ml:1g,用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,以及先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗,属于2025年版国家医保目录乙类品种。本次获证进一步丰富公司口服代谢调节制剂产品系列,有利于提高市场竞争力。药品销售受行业政策、招标采购等因素影响存在不确定性。
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