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2枚勋章
刚刚!FDA批准默沙东研发疫苗
强生潜在重磅疗法达到2期临床主要终点,可治疗多种自身免疫疾病
首款!Keytruda再获FDA批准,一线治疗晚期癌症
BTK抑制剂一线组合疗法达到3期临床试验主要终点,Agios公司”first-in-class”疗法年底前递交监管申请……
经11线癌症治疗患者仍持久缓解!穿越血脑屏障蛋白降解剂亮眼数据公布
只需5分钟注射!一线治疗肺癌,强生向FDA递交双特异性抗体监管申请
超三分之二患者达成缓解!创新免疫疗法一线治疗癌症结果积极
显著延长肝癌患者生存期的细胞疗法;可同时减重并降低心血管风险的小分子疗法…… | 一周盘点
近百亿美元加码布局!这一抗癌模式为何得到诸多大药企青睐
《自然》子刊:新策略显著推迟癌症恶化时间!
100%患者肿瘤细胞完全消失并维持1年的组合细胞疗法;使失聪儿童双耳听力均恢复的基因疗法…… | CGT周报
超95%癌症患者5年后仍然存活!强生小分子组合一线疗法积极研究结果公布
延长难治癌症总生存时间近2倍!罗氏双特异性抗体3期结果公布
达完全缓解!潜在“first-in-class” STAT3蛋白降解剂获临床概念验证
阿斯利康重磅免疫疗法再获FDA批准,降低晚期癌症进展风险近60%
癌症患者5年总生存率超80%!安进双特异性抗体再获FDA批准
全球首款CRISPR基因编辑疗法长期疗效结果公布!
超90%癌症患者缓解!现货型CAR-T疗法临床试验结果亮眼
骨折发生率降为0!创新抗体疗法2期临床结果积极
超17亿美元!艾伯维囊获新一代炎症性肠病疗法;诺和诺德合作开发潜在“first-in-class”糖尿病疗法……
刚刚!FDA批准默沙东研发疫苗
强生潜在重磅疗法达到2期临床主要终点,可治疗多种自身免疫疾病
首款!Keytruda再获FDA批准,一线治疗晚期癌症
BTK抑制剂一线组合疗法达到3期临床试验主要终点,Agios公司”first-in-class”疗法年底前递交监管申请……
经11线癌症治疗患者仍持久缓解!穿越血脑屏障蛋白降解剂亮眼数据公布
只需5分钟注射!一线治疗肺癌,强生向FDA递交双特异性抗体监管申请
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骨折发生率降为0!创新抗体疗法2期临床结果积极
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