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题图 | Pixabay

文源 | 药明康德

近日，默沙东在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了重磅PD-1抑制剂Keytruda的多项进展。

其中，Keytruda联合卫材（Eisai）研发的口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lenvima，并与肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合治疗不可切除，非转移性肝细胞癌（HCC）患者的3期临床试验的中期分析结果显示，与单独使用TACE相比，Keytruda/Lenvima组合加TACE显著改善患者的无进展生存期。

在中位随访时间为25.6个月时，组合疗法组与单独TACE相比，将患者疾病进展或死亡风险降低了34%。组合疗法组的中位无进展生存期为14.6个月，而单独TACE组为10个月。

此外，组合疗法组在总生存期（OS）方面显示出改善趋势（HR=0.80），但OS数据尚不成熟，且在本次中期分析中未达到统计学显著性。该试验仍在继续进行，OS的随访也在进行中。

默沙东还公布了3期临床试验KEYNOTE-811的最终分析结果，该试验评估Keytruda联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗药物，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌的效果。并发表在《新英格兰医学杂志》上。

在中位随访时间为50.2个月时，Keytruda组合疗法显著改善患者的总生存期（OS）。

与单独使用曲妥珠单抗和化疗相比，加入Keytruda将患者死亡风险降低了20%。接受Keytruda联合治疗的患者中位OS为20个月，而接受曲妥珠单抗加化疗的患者中位OS为16.8个月。

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