6月封顶明年投用研发中心将为新药提供“临床前评价”|glp|新药|新药研发

华西海圻天府新药研发总部及GLP产业化基地项目建设现场

看进度

●项目包含12栋建筑，目前主体结构已完成80%以上

●预计今年6月全面封顶

看计划

●项目计划2027年7月建成投产

●将建设涵盖支持临床样品检测、病理检测、生物分析检测的新药研发支持总部

看未来

●具备同步开展600余项新药研究的能力

●将补齐新药研发链条中的“临床前评价”一环

清晨，双流区生物城北路二段，位于成都天府国际生物城内的一处工地，塔吊林立，主体结构上的钢筋敲击声此起彼伏。工人们头戴安全帽，在脚手架间穿梭。这里，是正在建设的华西海圻天府新药研发总部及GLP（药物非临床研究质量管理规范）产业化基地项目。

项目2025年4月开工，计划2027年7月建成投产。这座提供满足中国NMPA（国家药品监督管理局）及美国FDA（美国食品药品监督管理局）GLP（药物非临床研究质量管理规范）标准的新药安全性评价、有效性研究及生物样品分析等药品临床前研发技术服务的全球技术领先、综合实力突出的新药临床前研发中心，正在拔地而起。23日，记者来到项目现场，探访项目建设进程。

现场·直击

倒排工期主体结构6月全面封顶

“项目总建筑面积17.32万平方米，包含12栋建筑，目前进展顺利，主体结构已完成80%以上，预计今年6月全面封顶。”中建三局华西海圻项目部安全总监张敬鼎告诉记者。他的身后，挖掘机、吊车、渣土车等工程车辆往来穿梭。不远处，一栋研发楼已经封顶，正在进行内部粗装修。项目施工内容涵盖深基坑、装饰、安装等多个专业领域，技术与建设标准较高。

“总工期比较紧，但我们的节奏一直没乱。”张敬鼎说，项目投入施工人员超400人，“每一道工序都按天倒排，材料进场、人员调配都提前半个月做预案。应对即将到来的雨季，我们也总结之前的项目经验，优化了原有的应急预案。”

作为成都市智能建造项目（第四批）、2025年成都市重点项目，该项目在建设过程中始终保持与双流区、高新区相关职能部门及时同步进展、交流政策，中建三局华西海圻项目部副经理孙攀表示，“这种持续顺畅的沟通机制，为我们吃下了一颗定心丸。”

项目·亮点

建成后可同步开展600余项新药研究

这不是一个简单的研发中心，作为成都天府国际生物城的园区产业化项目，稳步推进加速构筑起国际化生物医药产业生态圈。

记者了解到，项目致力于打造全球技术领先、综合实力突出的新药临床前研发中心，建成后将提供满足中国NMPA及美国FDA GLP标准的新药安全性评价、有效性研究及生物样品分析等药品临床前研发技术服务，为园区生物医药产业高质量发展注入强劲动能。

“项目将建设涵盖支持临床样品检测、病理检测、生物分析检测的新药研发支持总部，构建支撑我国新药研发的临床前技术产业链。”孙攀介绍道，项目重点突破制约新药研发转化的重大关键技术和共性技术的系统集成。

值得一提的是，该项目最终将建成达到国际领先水平、规模化、信息化、前沿技术引领的药物临床前研究综合技术平台。项目建成后，可直接吸纳2000人就业，具备同步开展600余项新药研究的能力。

记者手记

高能级项目助力园区建圈强链

站在项目工地环顾四周，周边密布着多家生物医药企业及研发机构，天府国际生物城的产业密度已经相当可观。

正在建设中的华西海圻项目，将补齐新药研发链条中“临床前评价”这一短板。过去，不少创新药企需要将候选化合物送到东部沿海甚至国外做GLP评价，周期长、成本高。将来项目建成投用后，园区内企业可以快速触达这一平台。