德展健康公告称，参股公司东方略在研治疗性DNA疫苗VGX-3100中国III期关键性注册临床已揭盲，并取得积极顶线结果，达到预设主要疗效终点。

该研究用于HPV16/18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变，主要终点为36周组织学转归并清除HPV16/18的复合应答率。

公告称治疗组显著优于安慰剂组，安全性和耐受性良好，未见新的重大安全性风险信号。

公司同时提示，产品仍需经历注册申报和审评，获批时间及结果存在不确定性。

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