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图1果蝇上皮细胞。箭头指示含有货物蛋白的囊泡，标记了Halo标签的细胞粘附分子Fasciclin III (FAS3)并用SiR染料标记。

背景

圣约翰斯顿实验室主要研究细胞如何变得不对称，以便它们能够在细胞的两侧执行不同的功能。这被称为细胞极性。

具体而言，该实验室对上皮细胞感兴趣，这些细胞构成了衬里我们器官的细胞层。上皮细胞必须具有一个与管腔(例如小肠内部)接触的顶端侧，以及进行细胞间接触的侧向膜，以及与细胞外基质保持接触的基底面。

极性的丧失，尤其是上皮细胞的极性丧失，是癌症的一个标志。在该项目中，实验室旨在对运送蛋白质货物的囊泡向这些不同膜移动的过程进行成像。

挑战

St Johnston实验室的目标是成像快速移动的小型囊泡，这些囊泡含有有限数量的货物蛋白，导致荧光信号非常微弱。此外，实验室在组织中进行成像，由于像差的存在，这会进一步降低亮度。最后，成像过程中需要保持组织存活，因此必须将激光功率降至最低，以减少任何光毒性影响。

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Prime BSI 的高灵敏度和低读出噪声在这些实验中具有变革性意义，因为它使我们能够使用较低的激发功率，并显著减少对组织的光损伤。——乔治·西里纳基斯博士

解决方案

这款Prime BSI背照式sCMOS相机是圣约翰斯顿实验室的绝佳解决方案，它将高达95%的量子效率和低读出噪声与sCMOS设备所预期的快速性能完美结合。

Sirinakis博士与我们分享道：“Prime BSI的高量子效率和动态范围使我们能够观察到即使是含有极少量货物分子的最暗淡囊泡，并以极高的速度在活体组织中追踪它们。”

Sirinakis博士接着说道：“Prime BSI的高灵敏度和低读出噪声在这些实验中具有变革性意义，因为它使我们能够使用较低的激发功率，并显著减少对组织的光损伤。有了Prime BSI，我们现在能够提出关于囊泡运输更有意义的问题，并更好地理解细胞极性。”