微成都报道12月30日，微成都记者从成都先导（688222.SH）获悉，其自主研发的1.1类创新药物HG146胶囊已完成Ⅰ期临床试验，开启治疗复发或转移性腺样囊性癌的Ⅱ期临床研究，并已于日前完成首例受试者入组。截至目前，国内外尚无针对腺样囊性癌治疗的药物获批上市。

HG146胶囊是具有选择性的I类和IIb类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，于2018年4月和2021年4月分别获批开展针对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究。目前，成都先导已完成HG146的Ⅰ期临床研究，成功获得HG146在人体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征，并获得RP2D（临床Ⅱ期推荐剂量），用于开发能从HG146获益的适应症。

此次开展的HG146胶囊Ⅱ期临床研究是一项单臂、开放、非随机研究，旨在评价HG146胶囊治疗复发或转移性腺样囊性癌患者的有效性和安全性。该Ⅱ期临床试验由上海市东方医院郭晔教授牵头，中国医学科学院、复旦大学附属肿瘤医院、浙江省肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、四川大学华西医院、四川省肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、北京协和医院、中山大学肿瘤防治中心、中南大学湘雅二医院、安徽省肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院等国内多家知名医院共同参与，预计共招募140名受试者。

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微成都记者了解到，成都先导总部位于成都，公司专注小分子及核酸新药研发。

红星新闻记者 俞瑶 实习记者 孙树冠

编辑 邓凌瑶