在10月22日，恒瑞医药在ClinicalTrials.gov平台上正式登记了一项针对嗜酸细胞性哮喘患者的III期临床试验（登记号：NCT06653322），主要评估创新药物SHR-1703的疗效与安全性。这项研究计划将在2024年10月启动，预计招募360名参与者。
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SHR-1703是恒瑞医药自主研发的长效人源化抗IL-5单克隆抗体，属于IgG1亚型，并经过YTE突变改造，旨在通过皮下注射方式提供给患者。其主要机制是通过与IL-5结合，阻止嗜酸性粒细胞表面IL-5R与IL-5的结合，进而抑制IL-5/IL-5R信号通路的开启。如此一来，可有效阻遏嗜酸性粒细胞的增殖和活化，从而减少由嗜酸性粒细胞介导的炎症反应和组织损伤。
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此项研究的成功开展，将为嗜酸细胞性哮喘的治疗带来新的希望，助力于对抗这种顽疾，造福更多患者。恒瑞医药也因此进一步巩固其在生物制药领域的创新力和全球竞争力。
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