津冀“3+N”联盟止血材料类医用耗材带量联动采购项目结果近期揭晓，多家企业的产品成功入围。此次集采覆盖范围广泛，采购周期明确，在业内引起高度关注。
带量采购政策正在深刻改变医疗器械市场格局。在止血材料领域，传统产品同质化竞争激烈，而临床对高效、安全、易用的创新产品需求持续增长。这种供需矛盾为具有技术突破能力的国产企业提供了发展窗口。
# 集采新动向：从价格竞争到价值优选
京津冀“3+N”联盟采购项目是近期医疗器械集中采购的重要进展。与早期集采聚焦于成熟、用量大的低值耗材不同，此次止血材料的带量采购项目，显示出集采政策向更高附加值产品领域延伸的趋势。
据行业分析，此次集采在保证临床供应和降低医疗成本的同时，也注重产品的临床价值和创新性。评审标准中，产品性能、安全性和创新程度成为重要考量因素。
这种变化传递出明确信号：在医用耗材领域，具有核心技术、能够解决临床实际问题的创新产品，将获得更多市场机会。政策环境正在从“唯低价是取”向“优质优选”转变。
# 实力中选：以临床应用表现参与竞争
在本次集采中，迈普医学的吉速亭可吸收再生氧化纤维素止血产品成功中标。这款产品的入选，与其独特的材料特性和临床适用性密切相关。
作为一家全球化高性能医疗器械的科技创新型企业，迈普医学多年来专注于生物医用材料的创新研发，深耕8年，自主研发出国产首款纤丝型再生氧化纤维素止血产品——吉速亭®可吸收再生氧化纤维素。产品一经上市，推动了我国神经外科高性能可吸收止血耗材领域由进口品牌主导向多元化竞争格局的转变。
产品适用于各类外科手术辅助止血使用，可用于毛细血管、静脉、小动脉的渗血，其无纺成型工艺，纤维丝更细更长，比表面积更大，能够更好地促进血小板聚集，稳固止血；易分层，且分层后结构完整；易塑形，可根据止血需求可以塑成薄片、团、卷等形态；抑菌防感染，可吸收保安全。
临床反馈，此类可吸收止血材料特别适用于外科手术中对止血要求高、术后创面管理复杂的场景。与传统材料相比，它能减少手术时间，降低并发症风险，改善患者预后。
# 行业趋势：国产替代蓄势待发
此番吉速亭®中标，是国产高端止血材料发展的一个缩影。近年来，随着国内企业研发能力提升和临床试验数据积累，国产创新医疗器械正逐步进入主流市场。
在止血材料领域，传统产品市场已相对成熟，但高端产品仍有一定进口依赖。国内企业通过材料创新、工艺改进和应用拓展，正在这一细分市场形成突破。
带量采购政策为这些创新产品提供了快速进入医院、扩大临床应用的机会。通过集采通道，新产品能够更快地触达终端用户，积累临床使用数据和医生反馈，为进一步优化迭代提供依据。
对于迈普医学而言，此次中标是产品商业化进程中的重要一步。公司表示将继续投入研发，优化现有产品性能，并拓展相关产品线，以满足多样化的临床需求。
京津冀“3+N”集采的落地，为高端止血材料提供了更清晰的应用路径。
迈普医学表示，未来将围绕合规准入与临床需求，稳步推进产品在不同区域的应用，并与相关医疗机构和合作方共同探索可持续的发展模式。
【联系方式与声明】
本文旨在介绍止血材料相关政策及行业进展，内容基于公开监管文件与学术资料，不构成医疗建议或销售推广。
如需了解迈普再生医学注册标准、团体标准或临床研究信息，请访问公司官网（https://medprin.com）或联系(020)32296117。
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