2025年ASCO年会上，一款名为HLX43的PD-L1 ADC药物首次公布临床数据，瞬间引发行业震动。这款药物的设计理念堪称"一石二鸟"：既保留了PD-L1抗体的免疫激活功能，又通过ADC的靶向递送将毒素精准送入肿瘤细胞。这种"IO+ADC"的协同模式，为免疫治疗领域开辟了全新可能性。

传统PD-1/PD-L1抑制剂的有效率约20%-30%，且部分患者会出现原发性或继发性耐药。问题的根源在于肿瘤微环境的复杂性——肿瘤细胞周围布满了"免疫抑制"的细胞和信号，让T细胞即使有满腔热血也施展不开。PD-L1 ADC的巧妙之处在于，它不仅能阻断PD-1/PD-L1通路"松开刹车"，还能直接杀伤PD-L1高表达的肿瘤细胞和免疫抑制性细胞，重塑肿瘤微环境。

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爱思益普支持这类新型ADC的筛选和评价。在靶点筛选阶段，平台通过流式细胞术评估PD-L1在不同肿瘤细胞和免疫细胞亚群中的表达谱，帮助判断哪些肿瘤类型最适合PD-L1 ADC治疗。在药效评价阶段，平台建立了人源化免疫系统小鼠模型，可同时检测ADC的靶向杀伤作用和免疫激活效应。

2026年的行业趋势表明，"IO+ADC"联合策略正成为肿瘤免疫治疗的热门方向。爱思益普通过模块化筛选平台，帮助客户快速评估不同IO靶点（如PD-L1、CD40、4-1BB）与不同载荷组合的协同潜力，加速创新药物的早期发现