TIL疗法重击宫颈癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等实体瘤|til疗法|卵巢癌|实体瘤|结直肠癌|美国临床肿瘤学会|肺癌|黑色素瘤

近日，沙砾生物宣布其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品GT201注射液获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。GT201是全球首款膜结合IL-15复合物编辑型TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）产品，在实体瘤治疗中具有令人鼓舞的客观缓解率和持久性。

2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2024）公布了GT201在7例（如非小细胞肺癌、黑色素瘤、宫颈癌和卵巢癌）实体瘤患者中的I期临床试验（NCT05729399）数据。

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结果显示：部分缓解率（PR）为42.9%，也就是说3例患者实现部分缓解，其中一例患者肿瘤缩小69%；2例患者病情稳定。最值得注意的是，在非小细胞肺癌患者中，疾病控制率高达惊人的100%！

沙砾生物的GT101、GT316同样在实体瘤中展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效。

TIL产品GT101治疗实体瘤

GT101中国首个进入临床的TIL产品，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报告了GT101治疗宫颈癌的I期临床数据。共14例实体瘤（小细胞肺癌、黑色素瘤和宫颈癌）患者入组，其中有11例宫颈癌患者，结果显示：5例患者得到缓解，4例患者实现部分缓解，10例患者病情得到控制，控制率超90%。一例患者完全缓解，该患者经长期采访，完全缓解持续时间为24周，无进展生存期持续时间为36周。

TIL细胞产品GT316治疗宫颈癌、卵巢癌数据

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中报告了GT316首次人体研究试验（NCT06145802）结果。

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共纳入4例患者，1例难治性宫颈癌患者在4周后肿瘤明显缩小，38周肿瘤完全消失，实现完全缓解（CR）；1例卵巢癌患者在4周后经历了确认的部分缓解（PR），缓解持续时间（DOR）为22周；另外两例卵巢癌患者分别为疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）。

关于TIL细胞疗法

人体内具有一种肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），它们可以通过释放细胞毒素直接杀伤肿瘤细胞，但是由于癌细胞会使用各种机制让自己看起来和正常细胞一样，这就导致人体内的免疫系统无法精准识别出癌细胞，因此研究人员通过从患者肿瘤组织中分离出TIL细胞，经过优化扩增后，再回输到患者体内，进而有效阻止癌细胞的扩增和转移。

TIL细胞疗法GC203治疗卵巢癌

《解放日报》曾刊登了TIL细胞疗法，文中提到了TIL细胞疗法GC203，这是全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法。2024年美国临床肿瘤学会（ASCO 2024）年会上公布了GC203的最新临床研究结果。18例患者参与评估，结果显示：有33.3%的患者得到缓解，其中11.1%（2例）的患者实现完全缓解（CR），22.2%（4例）的患者实现部分缓解（PR）。83.3%的患者病情得到控制，中位无进展生存期为5.5个月，6个月的总生存率超过七成，达到75.6%，一年总生存率（OS）为68.8%。