证券时报e公司讯,浙江医药(600216)5月18日晚公告,公司及下属子公司浙江新码生物医药的注射用重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联物(ARX788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入拟突破性治疗品种公示名单。注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物是公司与美国Ambrx公司合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌、胃癌及其他实体瘤,属于创新生物技术药物。
浙江医药:公司产品纳入拟突破性治疗品种公示
证券时报e公司讯,浙江医药(600216)5月18日晚公告,公司及下属子公司浙江新码生物医药的注射用重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联物(ARX788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入拟突破性治疗品种公示名单。注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物是公司与美国Ambrx公司合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌、胃癌及其他实体瘤,属于创新生物技术药物。
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